Con  decreto  n.  800.5/R.M.256/D53 del 16 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    NEURELIN:
      im 3 fiale 1 mg/1 ml, A.I.C. n. 028706012;
      im 3 fiale 2 mg/1 ml, A.I.C. n. 028706024.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Tosi farmaceutici
S.a.s. titolare dell'autorizzazione.