Con  decreto  n.  800.5/R.M.382/D60 del 18 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    PRESDIEM:
      14 capsule 300 mg - A.I.C. n. 028045019.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia della ditta GNR S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.