Con  decreto  n.  800.5/R.M.227/D62 del 18 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    JOSAXIN:
      "250 mg granulato" 12 bustine - A.I.C. n. 024394037.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta UCB Pharma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.