Con  decreto  n.  800.5/R.M.242/D69 del 22 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    CALCITONINA SANDOZ:
      flacone multidose 400 U.I./2 ml - A.I.C. n. 023704188.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.