Con  decreto  n.  800.5/R.M.455/D58 del 18 febbraio 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nella  confezione
indicata:
    REPARIL:
      AD 3 f. liof. 5 mg + 3 f. 5 ml - A.I.C. n. 020762047.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Madaus S.r.l., in
qualita'   di   rappresentante  legale  in  Italia  della  Madaus  AG
(Germania).
    Il  termine  ultimo per il ritiro dal commercio della specialita'
e'  fissato  entro  e  non  oltre  il  centottantesimo  giorno  dalla
pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.