Si  comunica  che  con  decisione  della  Commissione  europea n.
C(2000)  115 - IT del 20 gennaio 2000 e' stata revocata, su richiesta
del   titolare  Beecham  Group  PLC  (Inghilterra),  l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del medicinale per uso umano EVOTOPIN,
rilasciata  ai  sensi  del  regolamento CEE 2309/93, nelle confezioni
sottoindicati:
      n. EU/1/96/028/001 - 4 mg polvere per soluzione per infusione 5
fiale 5 ml - A.I.C. n. 033307012;
      n. EU/1/96/028/003 - 4 mg polvere per soluzione per infusione 1
fiale 5 ml - A.I.C. n. 033307036.