Estratto decreto n. 225 del 28 gennaio 2000
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  INFLUDRINK,  nelle  forme  e  confezioni: "polvere orale"
10 bustine  da  6  g  al limone, "polvere orale" 10 bustine da 6 g al
limone e al miele, alle condizioni e con le specificazioni di seguito
indicate.
    Titolare  A.I.C.:  SmithKline  Beecham  S.p.a., con sede legale e
domicilio  fiscale  in Baranzate di Bollate (Milano), via Zambeletti,
c.a.p. 20021, Italia, codice fiscale 03524320151.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge 537/1993:
      confezione: "polvere orale" 10 bustine da 6 g al limone;
      A.I.C. n. 034358010 (in base 10), 10SJRU (in base 32);
      forma farmaceutica: polvere orale;
      classe: "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto  a  prescrizione  medica  (art. 3 del decreto legislativo n.
539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:   SmithKline  Beecham  S.p.a.  stabilimento  sito  in
Baranzate   di   Bollate  (Milano),  Italia,  via  Zambeletti  s.n.c.
(produzione,  confezionamento,  controlli);  SmithKline  Beecham S.A.
stabilimento  sito  in  Alcala'  de Henares, Madrid (Spagna), avda De
Ajalvir km 2,5 (produzione, confezionamento, controlli).
    Composizione: 1 bustina:
      principio  attivo:  paracetamolo 600 mg; acido ascorbico 40 mg;
fenilefrina cloridrato 10 mg;
      eccipienti:  saccarosio  3725  mg;  acido citrico 680 mg; sodio
citrato  430  mg;  amido  di  mais  200  mg;  sodio  ciclamato 63 mg;
saccarina  sodica 43 mg; silice colloidale 2 mg; aroma limone 200 mg;
curcumina (E100) 7 mg.
    Confezione:  "polvere  orale"  10  bustine  da 6 g al limone e al
miele;
      A.I.C. n. 034358022 (in base 10), 10SJS6 (in base 32);
      forma farmaceutica: polvere orale;
      classe: "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto   a   prescrizione   medica,   medicinale   da  banco  o  di
automedicazione (art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:   SmithKline  Beecham  S.p.a.  stabilimento  sito  in
Baranzate   di   Bollate  (Milano),  Italia,  via  Zambeletti  s.n.c.
(produzione,  confezionamento,  controlli);  SmithKline  Beecham S.A.
stabilimento  sito  in  Alcala'  de Henares, Madrid (Spagna), avda De
Ajalvir km 2,5 (produzione, confezionamento, controlli).
    Composizione: 1 bustina:
      principio  attivo:  paracetamolo 600 mg; acido ascorbico 40 mg;
fenilefrina cloridrato 10 mg;
      eccipienti:  saccarosio  3802  mg;  acido citrico 400 mg; sodio
citrato  500  mg;  amido  di  mais  200  mg;  sodio ciclamato 120 mg;
saccarina  sodica  43  mg;  aroma  limone  75 mg; aroma miele 150 mg;
caramello (E150) 60 mg.
    Indicazioni terapeutiche: come da stampati allegati.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.