Con  decreto  n.  800.5/R.M.21/D152  del  3  aprile 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale.
    TRITANRIX: 1 fiala 0,5 ml 1 dose - A.I.C. n. 021328036.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta SmithKline Beecham
Biologicals  S.A.,  titolare della corrispondente autorizzazione, per
il  tramite  della  ditta  SmithKline Beecham S.p.a. rappresentata in
Italia della suddetta ditta estera.