Con  decreto  n.  800.5/R.M. 66/D257 del 18 maggio 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    SEREVENT:
      "disk" 7 rotadisks 4 dosi 50 mcg, A.I.C. n. 027c890045;
      "disk" 15 rotadisks 4 dosi 50 mcg, A.I.C. n. 027890122.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Glaxo Wellcome S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.