Provvedimento UAC/II/794/2000 del 14 settembre 2000

(Variazione  di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di Mutuo
Riconoscimento)

SPECIALITA' MEDICINALE VACCINO MUTAGRIP PASTEUR


Tipologia
                     Aggiornamento dei ceppi virali per la campagna
                     di vaccinazione anti - influenzale 2000-2001

Titolare A.I.C.:
                     Aventis Pasteur MSD S.n.c. - 8, Rue Jonas Slak
                     69007 Lione - Francia (FR)

   Visto   il   D.L.vo   n.29   del  3  febbraio  1993  e  successive
modificazioni;

   Visto il Decreto Legislativo n.44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della  Direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE"

   Visto il Regolamento CE 541/95 e successive modificazioni

   Vista     la    notifica    di    fine    della    procedura    N.
FR/H/0122/001-003/W007   trasmessa  il  12/07/2000  dalla  competente
autorita' francese in qualita' di Stato Membro di Riferimento (RMS);

   Visti  gli  atti  di  Ufficio  l'AUTORIZZAZIONE  dalla specialita'
medicinale  VACCINO  MUTAGRIP  PASTEUR  e' modificato come di seguito
indicato:

I  ceppi  virali  da riportare nella composizione in principio attivo
del vaccino sono i seguenti:

- A/Mosca/10/99 (H3N2) ceppo equivalente
                                                (Resvir 17)15 µg HA
- A/Nuova Caledonia/20/99 (H1N1) ceppo equivalente
                                                (IVR - 116)15 µg HA
- B/Beijing/184/93 (8) ceppo equivalente
                                       (B/Yamanashi/166/98)15 µg HA

relativamente  alla Specialita' Medicinale indicata in oggetto e alle
confezioni sottoelencate:


027278112/M - 1 SIRINGA PRERIEMPITA 0,5 ML


027278124/M - 1 SIRINGA PRERIEMPITA 0,5 ML SENZA AGO PRESALDATO

Il  Titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione e' autorizzato ad apportare le
necessarie modifiche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto,
al  Foglio  Illustrativo  e  alle  etichette  per adeguare gli stessi
limitatamente  a  quanto  stabilito  dal  presente  provvedimento e a
notificarli a questo Dipartimento.

I lotti della specialita' medicinale prodotti anteriormente alla data
del  presente  provvedimento,  con  la  composizione  precedentemente
autorizzata  e  recanti  in  etichetta  l'indicazione  della stagione
1999-2000,  devono  essere  ritirati  dal  commercio  e, comunque non
possono  piu'  essere  venduti  al  pubblico  a  partire  dal  giorno
successivo  a  quello  della pubblicazione dei presente decreto sulla
gazzetta  Ufficiale.  Il presente provvedimento ha effetto dalla data
della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta Ufficiale della Repubblica
Italiana.