Estratto del decreto AIC/UAC n. 509 del 20 settembre 2000

SPECIALITA' MEDICINALE: NUTRISPECIAL LIPID SENZA ELETTROLITI.

TITOLARE  AIC:  B.  BRAUN  MELSUNGEN  AG, con sede legale e domicilio
fiscale  in  34209 - MELSUNGEN, CARL BRAUN STRASSE, 1, GERMANIA (DE),
Codice Fiscale.

Confezione: EMULSIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 SACCA A TRE COMPARTI
1250 ML USO EV
AIC n. 034722013/M (in base 10) 113N6X (in base 32)
Forma Farmaceutica: Emulsione per infusione endovenosa
Classificazione ai sensi della L. 537/93 D.M. del 5 Luglio 1996: C
Modalita' di prescrizione ai sensi DL. 539/92: Ricetta Ripetibile

COMPOSIZIONE: 1 SACCA
Principio  Attivo:  GLUCOSIO  MONOIDRATO  198  G;  OLIO DI SOIA 25 G;
TRIGLICERIDI  A MEDIA CATENA 25 G; ISOLEUCINA 4,11 G; LEUCINA 5,48 G;
L-LISINA  MONOIDRATA  4,47 G; METIONINA 3,42 G; FENIL-ALANINA 6,15 G;
TREONINA  3,18  G;  TRIPTOFANO  1  G; VALINA 4,51 G; ARGININA 4,73 G;
ISTIDINA  2,19  G;  ALANINA  8,49  G;  ACIDO  ASPARTICO 2,63 G; ACIDO
GLUTAMMICO 6,14 G; GLICINA 2,89 G; PROLINA 5,95 G; SERINA 5,25 G;

Eccipienti:  ACIDO  CITRICO  MONOIDRATO  in  quantita'  compresa  tra
0,00001 GL e 0,366 GL; LECITINA DI UOVO 2,4 GL; SODIO OLEATO 0,06 GL;
ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI 803 GL

Confezione: EMULSIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 SACCA A TRE COMPARTI
1875 ML USO EV
AIC n. 034722025/M (in base 10) 113N79 (in base 32)
Forma Farmaceutica: Emulsione per infusione endovenosa
Classificazione ai sensi della L. 537/93 D.M. del 5 Luglio 1996: C
Modalita' di prescrizione ai sensi DL. 539/92: Ricetta Ripetibile

COMPOSIZIONE: 1 SACCA
Principio  Attivo:  GLUCOSIO  MONOIDRATO  297 G; OLIO DI SOIA 37,5 G;
TRIGLICERIDI  A  MEDIA CATENA 37,5 G; ISOLEUCINA 6,16 G; LEUCINA 8,22
G;  L-LISINA  MONOIDRATA 6,71 G; METIONINA 5,13 G; FENIL-ALANINA 9,22
G; TREONINA 4,76 G; TRIPTOFANO 1,5 G; VALINA 6,76 G; ARGININA 7,09 G;
ISTIDINA  3,28  G;  ALANINA  12,73  G;  ACIDO ASPARTICO 3,94 G; ACIDO
GLUTAMMICO 9,2 G; GLICINA 4,33 G; PROLINA 8,93 G; SERINA 7,88 G

Eccipienti:  ACIDO  CITRICO  MONOIDRATO  in  quantita'  compresa  tra
0,00001 GL e 0,366 GL; LECITINA DI UOVO 2,4 GL; SODIO OLEATO 0,06 GL;
ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI 803 GL

Confezione: EMULSIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA 1 SACCA A TRE COMPARTI
2500 ML USO EV
AIC n. 034722037/M (in base 10) 113N7P (in base 32)
Forma Farmaceutica: Emulsione per infusione endovenosa
Classificazione ai sensi della L. 537/93 D.M. del 5 Luglio 1996: C
Modalita' di prescrizione ai sensi DL. 539/92: Ricetta Ripetibile

COMPOSIZIONE: 1 SACCA
Principio  Attivo:  GLUCOSIO  MONOIDRATO  396  G;  OLIO DI SOIA 50 G;
TRIGLICERIDI A MEDIA CATENA 50 G; ISOLEUCINA 8,21 G; LEUCINA 10,96 G;
L-LISINA  MONOIDRATA 8,94 G; METIONINA 6,84 G; FENIL-ALANINA 12,29 G;
TREONINA  6,35  G;  TRIPTOFANO  2  G; VALINA 9,01 G; ARGININA 9,45 G;
ISTIDINA  4,38  G;  ALANINA  16,98  G;  ACIDO ASPARTICO 5,25 G; ACIDO
GLUTAMMICO 12,27 G; GLICINA 5,78 G; PROLINA 11,9 G; SERINA 10,5 G

Eccipienti:  ACIDO  CITRICO  MONOIDRATO  in  quantita'  compresa  tra
0,00001 GL e 0,366 GL; LECITINA DI UOVO 2,4 GL; SODIO OLEATO 0,06 GL;
ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI 803 GL

Confezione:  EMULSIONE  PER  INFUSIONE  ENDOVENOSA  5  SACCHE  A  TRE
COMPARTI 1250 ML USO EV
AIC n. 034722049/M (in base 10) 113N81 (in base 32)
Forma Farmaceutica: Emulsione per infusione endovenosa
Classificazione ai sensi della L. 537/93 D.M. del 5 Luglio 1996: C
Modalita' di prescrizione ai sensi DL. 539/92: Ricetta Ripetibile

COMPOSIZIONE: 1 SACCA
Principio  Attivo:  GLUCOSIO  MONOIDRATO  198  G;  OLIO DI SOIA 25 G;
TRIGLICERIDI  A MEDIA CATENA 25 G; ISOLEUCINA 4,11 G; LEUCINA 5,48 G;
L-LISINA  MONOIDRATA  4,47 G; METIONINA 3,42 G; FENIL-ALANINA 6,15 G;
TREONINA  3,18  G;  TRIPTOFANO  1  G; VALINA 4,51 G; ARGININA 4,73 G;
ISTIDINA  2,19  G;  ALANINA  8,49  G;  ACIDO  ASPARTICO 2,63 G; ACIDO
GLUTAMMICO 6,14 G; GLICINA 2,89 G; PROLINA 5,95 G; SERINA 5,25 G;

Eccipienti:  ACIDO  CITRICO  MONOIDRATO  in  quantita'  compresa  tra
0,00001 GL e 0,366 GL; LECITINA DI UOVO 2,4 GL; SODIO OLEATO 0,06 GL;
ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI 803 GL

Confezione:  EMULSIONE  PER  INFUSIONE  ENDOVENOSA  5  SACCHE  A  TRE
COMPARTI 1875 ML USO EV
AIC n. 034722052/M (in base 10) 113N84 (in base 32)
Forma Farmaceutica: Emulsione per infusione endovenosa
Classificazione ai sensi della L. 537/93 D.M. del 5 Luglio 1996: C
Modalita' di prescrizione ai sensi DL. 539/92: Ricetta Ripetibile

COMPOSIZIONE: 1 SACCA
Principio  Attivo:  GLUCOSIO  MONOIDRATO  297 G; OLIO DI SOIA 37,5 G;
TRIGLICERIDI  A  MEDIA CATENA 37,5 G; ISOLEUCINA 6,16 G; LEUCINA 8,22
G;  L-LISINA  MONOIDRATA 6,71 G; METIONINA 5,13 G; FENIL-ALANINA 9,22
G; TREONINA 4,76 G; TRIPTOFANO 1,5 G; VALINA 6,76 G; ARGININA 7,09 G;
ISTIDINA  3,28  G;  ALANINA  12,73  G;  ACIDO ASPARTICO 3,94 G; ACIDO
GLUTAMMICO 9,2 G; GLICINA 4,33 G; PROLINA 8,93 G; SERINA 7,88 G

Eccipienti:  ACIDO  CITRICO  MONOIDRATO  in  quantita'  compresa  tra
0,00001 GL e 0,366 GL; LECITINA DI UOVO 2,4 GL; SODIO OLEATO 0,06 GL;
ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI 803 GL

Confezione:  EMULSIONE  PER  INFUSIONE  ENDOVENOSA  5  SACCHE  A  TRE
COMPARTI 2500 ML USO EV
AIC n. 034722064/M (in base 10) 113N8J (in base 32)
Forma Farmaceutica: Emulsione per infusione endovenosa
Classificazione ai sensi della L. 537/93 D.M. del 5 Luglio 1996: C
Modalita' di prescrizione ai sensi DL. 539/92: Ricetta Ripetibile

COMPOSIZIONE: 1 SACCA
Principio  Attivo:  GLUCOSIO  MONOIDRATO  396  G;  OLIO DI SOIA 50 G;
TRIGLICERIDI A MEDIA CATENA 50 G; ISOLEUCINA 8,21 G; LEUCINA 10,96 G;
L-LISINA  MONOIDRATA 8,94 G; METIONINA 6,84 G; FENIL-ALANINA 12,29 G;
TREONINA  6,35  G;  TRIPTOFANO  2  G; VALINA 9,01 G; ARGININA 9,45 G;
ISTIDINA  4,38  G;  ALANINA  16,98  G;  ACIDO ASPARTICO 5,25 G; ACIDO
GLUTAMMICO 12,27 G; GLICINA 5,78 G; PROLINA 11,9 G; SERINA 10,5 G

Eccipienti:  ACIDO  CITRICO  MONOIDRATO  in  quantita'  compresa  tra
0,00001 GL e 0,366 GL; LECITINA DI UOVO 2,4 GL; SODIO OLEATO 0,06 GL;
ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI 803 GL

PRODUTTORE
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun Strasse, 1
D-34212 Melsungen Germania

INDICAZIONI TERAPEUDICHE:

Apporto   del   fabbisogno   giornaliero  di  calorie,  acidi  grassi
essenziali,  aminoacidi,  elettroliti  e  liquidi  durante nutrizione
parenterale  di  pazienti  con  catabolismo  da lieve a moderatamente
grave,  nei  casi  in  cui  la  nutrizione  orale  o enterale risulta
impossibile, insufficiente o controindicata.

DECORRENZA   DI   EFFICACIA   DEL   DECRETO:  dalla  data  della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana