IL DIRIGENTE
dell'ufficio  revoche,  sequestri,  sospensioni  e sistema di allerta
rapido   internazionale  del  Dipartimento  per  la  valutazione  dei
                  medicinali e la farmacovigilanza

  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo  18 febbraio 1997, n. 44, e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  8 marzo  2000,  pubblicato  nella
Gazzetta  Ufficiale  -  serie  generale  -  n.  61 del 14 marzo 2000,
concernente   modalita'   di  trasmissione  da  parte  delle  aziende
farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di
medicinali in Italia e all'estero;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  16 marzo  2000,  pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 74 del 29 marzo 2000, che ha
prorogato  il  termine  per  la  trasmissione  da parte delle aziende
farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di
medicinali in Italia e all'estero;
  Viste  le  autocertificazioni, con i relativi supporti informatici,
trasmesse  dalle  aziende  farmaceutiche  in ottemperanza al suddetto
decreto dirigenziale 8 marzo 2000;
  Visto   il   decreto   dirigenziale   800.5/legge   n.  488/1999/D4
dell'11 settembre      2000,      concernente      la     sospensione
dell'autorizzazione  all'immissione in commercio - ai sensi dell'art.
19,  comma  1,  del  decreto  legislativo  29 maggio  1991, n. 178, e
successive  integrazioni  e  modificazioni  -  di  alcune specialita'
medicinali,  tra la quale quella indicata nella parte dispositiva del
presente decreto;
  Visto   il   decreto   dirigenziale   800.5/legge   n.  488/1999/D4
dell'11 settembre  2000,  con il quale e' stata erroneamente sospesa,
per  imprecisione  dei  dati  trasmessi dalla ditta Prodotti Formenti
S.r.l.,    l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
specialita'  medicinale indicata nella parte dispositiva del presente
decreto;
  Vista la comunicazione della ditta Prodotti Formenti S.r.l.;
  Ritenuto  pertanto  necessario  rettificare il decreto dirigenziale
800.5/legge n. 488/1999/D4 dell'11 settembre 2000;
                              Decreta:
  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con
decorrenza  immediata  -  limitatamente  alla  specialita' medicinale
sottoelencata  -  il  decreto dirigenziale 800.5/legge n. 488/1999/D4
dell'11 settembre 2000.
  Prodotti Formenti S.r.l.
  TAIGALOR   30  compresse  rivestite  divisibili  8  mg,  A.I.C.  n.
029304033.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 20 settembre 2000
                                                Il dirigente: Guarino