Con  il decreto n. 800.5/R.M.73/D343 del 27 ottobre 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      ALGOCOR:
        "25 mg compresse" blister 50 compresse - A.I.C. n. 025817014;
        "2  mg/5  ml  soluzione  iniettabile"  5  fiale  -  A.I.C. n.
025817038.
    Motivo   della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Teofarma  S.r.l.
titolare dell'autorizzazione.