Con il decreto n. 800.5/R.M.108/D347 del 30 ottobre 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    MUCANTIL:
      elix 120 ml - A.I.C. n. 021274016;
      gocce orali 25 ml - A.I.C. n. 021274028;
      40 capsule - A.I.C. n. 021274030;
      aerosol 25 ml - A.I.C. n. 021274042.
    Motivo   della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Serpero  S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.