Con  decreto  n.  800.5/R.M.467/D356 del 3 novembre 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale nelle confezioni indicate:
    TREMBLEX:
      40 compresse 0,5 mg - 024039 012;
      IM 5 fiale 2 ml 0,125 mg/ml - 024039 036.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta  Yamanouchi Pharma
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.