Con  il decreto n. 800.5/R.M.182/D15 del 17 gennaio 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    BENZAGEL:
      astuccio tub. gel 42,5 g 10% A. I. C. n. 032086 011;
      astuccio tub. gel 42,5 g 5% A. I. C. n. 032086 023.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Rhone Poulenc Rorer
S.p.a. titolare dell'autorizzazione.