Estratto decreto n. 962 del 6 novembre 2000

    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale EASILAX, nelle forme e confezioni:
      "10  G  polvere  orale"  20  bustine  alle  condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Beaufour  S.p.a.,  con sede legale e domicilio
fiscale  in  Milano,  via  Figino,  16 - c.a.p. 20156, Italia, codice
fiscale n. 11274690152.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "10 G polvere orale", 20 bustine;
      A.I.C. n. 033785015 (in base 10), 10715R (inbase 32);
      forma farmaceutica: polvere orale;
      classe "C";
      classificazione   ai   fini  della  fornitura:  medicinale  non
soggetto  a  prescrizione  medica  (art.  3  decreto  legislativo  n.
539/1992);
      validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Beaufour  Ipsen Industrie stabilimento sito in Dreux
(Francia), Rue Ethe Virton (produzione completa).
    Composizione: 1 bustina:
      principio attivo: Macrogol 4000 10 g;
      eccipienti: saccarina sodica 0,017 g;
      aromi: (arancio, pompelmo) 0,15 g.
    Indicazioni  terapeutiche:  indicate  nell'allegato  al  presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.