Con  decreto  n.  800.5/R.M.142/D71  del  13  marzo 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    ATROPINA SOLFATO:
      "0,5 mg/ml soluzione iniettabile" 5 fiale, 030831 022/G;
      "1 mg/ml soluzione iniettabile" 5 fiale, 030831 034/G;
      "0,250 mg compresse" 20 compresse, 030831 046/G;
      "0,250 mg compresse" compresse, 030831 059/G;
      "0,5 mg/ml soluzione iniettabile" 50 fiale, 030831 061/G;
      "1 mg/ml soluzione iniettabile" 50 fiale, 030831 073/G.
    Motivo    della    revoca:    rinuncia   della   ditta   Istituto
Sierovaccinogeno      Italiano      I.S.I.      S.p.a.,      titolare
dell'autorizzazione.