IL DIRIGENTE
           dell'ufficio XI del Dipartimento degli alimenti
              nutrizione e sanita' pubblica veterinaria

  Visto  il  decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 119 e successive
modificazioni;
  Visto l'art. 3 del decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29;
  Visto   il   decreto  26  marzo  1999  concernente  la  sospensione
dell'autorizzazione  all'immissione in commercio a sensi dell'art. 20
del   decreto  legislativo  27 gennaio  1992,  n.  119  e  successive
modificazioni  dei  medicinali per uso veterinario "Rhinobovin Marker
Attenuato"   della   ditta  Hoechst  Roussel  Vet  GmbH  -  Wiesbaden
(Germania)  - rappresentata in Italia dalla Hoechst Roussel Vet S.r.l
di  Milano  e  "Bayovac IBR - Marker Vivum" della ditta Bayer A.G. di
Leverkusen rappresentata in Italia dalla Bayer S.p.a. di Milano;
  Visto  il  decreto  10 novembre  2000  con  il quale e' revocato il
decreto   dirigenziale  26 marzo  1999  limitatamente  al  medicinale
"Bayovac IBR Marker Vivum";
  Vista  la  nota  19 dicembre 2000 con la quale la societa' intervet
Italia  S.r.l.  di  Milano chiede il trasferimento a nome della ditta
estera   Intervet   International  B.V.  di  Boxmeer  (Olanda)  della
titolarita'  del medicinale veterinario "Rhinobovin Marker Attenuato"
a  seguito  dell'acquisizione  da  parte  di  Intervet  International
dell'attivita'  d'impresa  e  dei  diritti  accessori  della  Hoecsht
Roussel Vet GmbH - Wiesbaden (Germania);
  Vista  la  nota  datata  19 dicembre  2000  con  la  quale la ditta
Intervet  Italia  S.r.l.  chiede,  a  seguito  della  decisione della
commissione    del    10 luglio    2000    relativa   alla   modifica
dell'autorizzazione   all'immissione   in  commercio  dei  medicinali
veterinari "Bayovac IBR Marker Vivum" e "Rhinobovin Marker Attenuato"
una  variazione  di  tipo  I  per l'aggiornamento del dossier chimico
(parte  II) sulla base della documentazione presentata dalla societa'
Bayer    S.p.a.    a    supporto    della   domanda   di   variazione
DE/V/0022/001/V00l  del 10 ottobre 2000 relativa al vaccino, "Bayovac
IBR  Marker Vivum" conclusasi in data 30 ottobre 2000 per la quale ha
ottenuto  dalla Bayer, l'autorizzazione della all'utilizzazione della
documentazione  atta ad ottenere la revoca del decreto di sospensione
per l'analogo vaccino "Rhinobovin Marker Attenuato";
  Ritenuto   che   sussistono  le  condizioni  per  la  revoca  della
sospensione   dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso veterinario suddetto;
  Vista  l'attestazione  relativa al pagamento della tariffa prevista
dalle norme in vigore;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Il  decreto 26 marzo 1999 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  - serie generale n. 73 del 29 marzo 1999 con il
quale e' stata sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio e
vietata la somministrazione del medicinale veterinario:
    Rhinobovin  Marker Attenuato (vaccino attenuato per la profilassi
della  rinotracheite  infettiva  (IBR)  del  bovino)  - ditta Hoechst
Roussel  Vet - GmbH - Wiesbaden (Germania) rappresentata in Italia da
Hoechst  Roussel  Vet  S.r.l. - Milano - flacone da 10 dosi A.I.C. n.
102186018 e flacone da 50 dosi A.I.C. n. 102186020 e' revocato;