Con  decreto  n.  800.5/R.M.142/D66  del 13 marzo 2001 di seguito
specificato   e'   stata   revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione
all'immissione   in   commercio   della   sottoelencata   specialita'
medicinale, nelle confezioni indicate:
    ACIDO ASCORBICO:
      "500 mg compresse" 20 compresse, 030826 010/G;
      "500 mg compresse" 1000 compresse, 030826 022/G;
    Motivo    della    revoca:    rinuncia   della   ditta   Istituto
sierovaccinogeno      italiano      I.S.I.      S.p.a.,      titolare
dell'autorizzazione.