Estratto decreto n. 110 del 28 marzo 2001
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  della  specialita'
medicinale  ARTROSILENE  anche  nelle  forme  e  confezioni:  "50  mg
compresse   rivestite"   30  compresse,  alle  condizioni  e  con  le
specificazioni di seguito indicate:
    Titolare  AIC:  Dompe'  farmaceutici  S.p.a.,  con  sede legale e
domicilio  fiscale  in  Milano,  via  San  Martino, 12 - 12/A, c.a.p.
20122, Italia, codice fiscale n. 00791570153:
      confezioni  autorizzate,  numeri AIC e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "50  mg  compresse  rivestite" 30 compresse AIC n.
024022182  (in  base  10)  0QX356  (in  base 32); forma farmaceutica:
compressa rivestita;
      classe: "A nota: 66";
      Prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della  legge  23 dicembre 1998 n. 448, e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il  principio  attivo, contenuto nella specialita' medicinale in
questione, risulta avere un brevetto scaduto di cui e' stata titolare
o  licenziataria,  ai  sensi  del comma 7, art. 36, legge 27 dicembre
1997, n. 449;
      Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
      Validita'   prodotto   integro:   24   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:  Alfa  Wassermann  S.p.a. stabilimento sito in Alanno
(Pescara) - Italia, contrada Sant'Emidio (produzione completa).
    Composizione: una compressa rivestita contiene:
      principio  attivo:  ketoprofene  sale  di  lisina 80 mg (pari a
ketoprofene 50 mg);
      eccipienti:   lattosio   120,8  mg;  povidone  1,2  mg;  silice
colloidale   anidra  1,2  mg;  magnesio  carbonato  pesante  100  mg;
cellulosa  microcristallina  15  mg;  amido  pregelatinizzato  38 mg;
crosspovidone   31   mg:   magnesio   alluminio   silicato   46   mg;
poliossietilenglicole 6000 2,4 mg; magnesio stearato 6,2 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  indicate  nell'allegato  al  presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.