Estratto decreto A.I.C. n. 452 del 19 luglio 2001
    E'  autorizzata  l'immissione in commercio del medicinale MAINFLU
nelle  forme e confezioni: "0,1% soluzione da nebulizzare" flacone 30
ml.
    Titolare  A.I.C.:  Biosud  S.r.l.,  con sede legale in Castel San
Giorgio (Salerno), via Conforti, 42 - codice fiscale n. 03658390657.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "0,1%  soluzione  da  nebulizzare" flacone 30 ml -
A.I.C. n. 035069018 (in base 10) - 11G72U (in base 32);
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4  della  legge 23 dicembre 1998, n. 448, ed in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il  medicinale in questione non e' coperto da alcun brevetto, di
cui al comma 5, art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare;
      validita'   prodotto   integro:   36   mesi   dalla   data   di
fabbricazione.
    Produttore:   Farmila   -  Farmaceutici  Milano  S.r.l.,  via  E.
Fermi, 50 - Settimo Milanese (Milano).
    Composizione: 100 ml contengono:
      principio attivo: flunisolide mg 100;
      eccipienti:  glicole propilenico, sodio cloruro, acqua depurata
(nelle   quantita'   indicate   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
    Indicazioni   terapeutiche:   patologie   allergiche   delle  vie
respiratorie  asma  bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti
croniche e stagionali.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.