IL DIRIGENTE
          del Dipartimento della tutela della salute umana,
          della sanita' pubblica veterinaria e dei rapporti
        internazionali - Direzione generale della valutazione
              dei medicinali e della farmacovigilanza -
           Ufficio valutazione ed immissione in commercio
                      di specialita' medicinali
  Visto   il   decreto  legislativo  29  maggio  1991,  n.  178,  con
particolare   riferimento  agli  articoli  2,  8  e  11,  cosi'  come
modificato dal decreto legislativo del 18 febbraio 1997, n. 44;
  Visti i decreti legislativi 31 dicembre 1992, n. 539 e n. 540;
  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
modifiche ed integrazioni;
  Visto  il  decreto  dirigenziale del 29 luglio 1997 con il quale e'
stata  affidata  al  dirigente  medico  dott.ssa  Caterina Gualano la
funzione  di direttore dell'ufficio IV - Valutazione ed immissione in
commercio di specialita' medicinali;
  Visti  il  decreto  ministeriale,  con  il  quale e' stata concessa
l'autorizzazione   all'immissione   in  commercio  della  specialita'
medicinale FRIVENT nelle confezioni "30 compresse ril. prolungato 600
mg"  A.I.C.  n.  029554019  e  "30  compresse ril. prolungato 400 mg"
A.I.C. n. 029554021, a favore della societa' Dompe' S.p.a.;
  Visto  il decreto n. 283 del 24 maggio 2001 con il quale sono state
revocate,  per  mancato  rinnovo, le autorizzazioni all'immissione in
commercio  di  alcuni medicinali, tra cui quella relativa al prodotto
suddetto;
  Considerato che, da accertamenti eseguiti, per il medicinale di cui
trattasi  la domanda di rinnovo e' stata presentata alla scadenza del
quinquennio, e cioe' entro e non oltre quattro anni e nove mesi dalla
data  della  pubblicazione  nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana del decreto di autorizzazione;
                              Decreta:
  Il decreto n. 283 del 24 maggio 2001 concernente "Medicinali la cui
autorizzazione  all'immissione  in commercio non risulta rinnovata ai
sensi  dell'art.  11  del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
cosi'   come   modificato   ed   integrato  dal  decreto  legislativo
18 febbraio  1997,  n.  44"  e'  da  considerarsi  nullo  nella parte
relativa  alla  revoca  del  medicinale FRIVENT, nelle confezioni "30
compresse  ril. prolungato 600 mg" A.I.C. n. 029554019 e "30 comprese
ril.  prolungato  400  mg" A.I.C. n. 029554021, la cui autorizzazione
all'immissione  in  commercio, a favore della societa' Dompe' S.p.a.,
con  sede  in  via  Campo  di  Pile s.n., L'Aquila, codice fiscale n.
01241900669, e' confermata.
  Il presente decreto viene rilasciato in doppio originale di cui uno
agli  atti  di questa amministrazione ed uno notificato alla societa'
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
  Il  presente  decreto  verra'  pubblicato  nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana.
    Roma, 22 agosto 2001
                                                 Il dirigente: Tomino