Estratto decreto A.I.C. n. 650 del 29 ottobre 2001
    E'   autorizzata   l'immissione   in   commercio  del  medicinale
DECONTRIL, nelle forme e confezioni: "4 mg/2 ml soluzione iniettabile
per uso IM" 6 fiale 2 ml.
    Titolare  A.I.C:  Pulitzer  italiana  S.r.l.,  con  sede legale e
domicilio  fiscale  in  Roma,  via  Tiburtina n. 1004 - c.a.p. 00156,
Italia, codice fiscale n. 03589790587.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993.
    Confezione:  "4 mg/2 ml soluzione iniettabile per uso IM" 6 fiale
2 ml - A.I.C. n. 035078017 (in base 10) 11GHW1 (in base 32).
    Classe: "C".
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile.
    Validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore: Gelfipharma international S.r.l. stabilimento sito in
Italia, via Emilia n. 99 - Lodi - S. Grato (Tutte).
    Composizione: una fiala:
      principio attivo: tiocolchicoside 4 mg.
      eccipienti: sodio cloruro 16,8 mg; acqua p.p.i. 2 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  esiti spastici di emiparesi, malattia
di Parkinson e parkinsonismo da medicamenti, con particolare riguardo
alla  sindrome  neurodislettica,  lombo-sciatalgie  acute e croniche,
nevralgie  cervico-brachiali,  torcicolli ostinati, sindromi dolorose
post-traumatiche e post-operatorie.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.