Con  il  decreto  n. 800.5/R.M.754/D2 del 2 gennaio 2002 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    BAYPEN  -  "0,5 g Soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 1
fla - A.I.C. n. 024316 022.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Bayer AG - titolare
dell'autorizzazione.