IL DIRIGENTE
      della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  art. 19 del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, come
sostituito  dall'art. 1, lettera h), comma 2, del decreto legislativo
18  febbraio  1997, n. 44, modificato e integrato dall'art. 29, commi
12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
integrazioni e modificazioni;
  Preso  atto  che  le  specialita'  medicinali, indicate nella parte
dispositiva  del  presente  decreto,  risultano autorizzate da questa
amministrazione all'immissione in commercio;
  Viste le comunicazioni del 4 marzo 2002 della ditta Kedrion S.p.a.;

                              Decreta:

  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio delle sottoelencate
specialita'  medicinali,  di cui e' titolare la ditta Kedrion S.p.a.,
e' sospesa ai sensi dell'art. 19, comma 2, del decreto legislativo 29
maggio 1991, n. 178, e successive integrazioni e modificazioni:
    specialita' medicinale: COMBETASI;
    confezione:  "adulti polvere e solv. per soluzione iniettabile" 5
fiale + 5 fiale solvente 2 ml;
    A.I.C. n. 011460019;
    confezione: "bambini polvere e solv. per soluzione iniettabile" 8
fiale + 8 fiale solvente 1 ml;
    A.I.C. n. 011460021;
    specialita' medicinale: NOVANEURINA B12;
    confezione: "25 mg  +  1 mg/2 ml  polvere  e  solv. per soluzione
iniettabile" 5 fiale + 5 fiale solvente;
    A.I.C. n. 008736035.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 2 maggio 2002
                                                Il dirigente: Guarino