LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
Visto il decreto legislativo 30 giugno 1993, n. 266, recante;
"Riordinamento del Ministero della sanita', a norma dell'art. 1,
comma 1, lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con
particolare riferimento all'art. 7, che ha istituito la Commissione
unica del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 121 alla Gazzetta Ufficiale n. 303 del 28 dicembre 1993,
recante: "Interventi correttivi di finanza pubblica", con particolare
riferimento all'art. 8, comma 10;
Visto il proprio provvedimento 30 dicembre 1993, pubblicato nel
supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale
- n. 306 del 31 dicembre 1993, con cui si e' proceduto alla
riclassificazione dei medicinali, ai sensi dell'art. 8, comma 10,
della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modifiche ed
integrazioni;
Vista la legge 27 dicembre 1997, n. 449, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 255/L alla Gazzetta Ufficiale n. 302 del 30 dicembre
1997, recante: "Misure per la stabilizzazione della finanza
pubblica", con particolare riferimento all'art. 36, comma 8;
Vista la deliberazione C.I.P.E. del 26 febbraio 1998, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 89 del 17 aprile 1998,
recante: "Individuazione dei criteri per la determinazione del prezzo
medio europeo delle specialita' medicinali erogate dal Servizio
sanitario nazionale" (deliberazione n. 10/1998);
Vista la legge 23 dicembre 1998, n. 448, recante "Misure di finanza
pubblica per la stabilizzazione e lo sviluppo" che all'art. 70, comma
5, prevede la riduzione del 15% del prezzo medio europeo in sede di
ammissione in fascia di rimborsabilita';
Visto il comunicato della Commissione unica del farmaco, pubblicato
nel supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie
generale - n. 155 del 5 luglio 1999, che identifica le "categorie
terapeutiche omogenee" ai sensi del disposto di cui all'art. 36,
commi 8 e 16, della legge 27 dicembre 1997, n. 449;
Visto il decreto dirigenziale NCR n. 473 del 12 aprile 2000,
dell'ufficio valutazione ed immissione in commercio di specialita'
medicinali, del Ministero della sanita', pubblicato per estratto
nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 122 del 27 maggio
2000, nel quale la specialita' medicinale denominata "Xatral", a base
di alfuzosina cloridrato 10 mg, della Sanofi-Synthelabo S.p.a., con
sede in Milano, con particolare riferimento alla forma farmaceutica e
confezione di seguito specificata: "10 mg compresse a rilascio
prolungato" 30 compresse, A.I.C. n. 027314044, risulta classificata
in classe: "C";
Vista la domanda del 3 novembre 2000, con cui la Sanofi Synthelabo
S.p.a., ha chiesto la riclassificazione in classe B), della
specialita' medicinale denominata "Xatral" nella confezione sopra
citata;
Viste le proprie deliberazioni, adottate nella seduta del 21
novembre 2000 e nella seduta del 10 gennaio 2001, per la specialita'
medicinale "Xatral";
Vista la nota prot. 800/Uff.XI/Cipe/3500 del 28 dicembre 2000, del
Ministero della sanita', con la quale si chiede al C.I.P.E. di voler
comunicare il prezzo al pubblico, della specialita' medicinale
"Xatral" nella confezione sopra citata;
Vista la nota prot. n. 0004122 del 31 gennaio 2001, con cui il
Ministero del tesoro, del bilancio e della programmazione economica -
Dipartimento per le politiche di sviluppo e di coesione - Servizio
centrale di segreteria del C.I.P.E., comunica che il prezzo al
pubblico, della specialita' medicinale sopra citata e' di L. 65.700,
ottenuto applicando l'art. 70, comma 5, della legge 23 dicembre 1998,
n. 448;
Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388, recante: "Disposizioni per
la formazione del bilancio annuale e pluriennale dello Stato (legge
finanziaria 2001)", che all'art. 85, comma 1, prevede che, a
decorrere dal 1 luglio 2001, sia soppressa la classe di cui all'art.
8, comma 10, lettera b), della legge 24 dicembre 1993, n. 537;
Vista la propria deliberazione, adottata nella seduta del 9 maggio
2001, e del 23 ottobre 2001 per la specialita' medicinale "Xatral";
Visto l'art. 6, comma 1 del decreto-legge 18 settembre 2001, n.
347, convertito, con modificazioni, dalla legge 16 novembre 2001, n.
405, che da' mandato alla Commissione unica del farmaco di
individuare i farmaci che, in relazione al loro ruolo non essenziale,
alla presenza fra i farmaci concedibili di prodotti aventi attivita'
terapeutica sovrapponibile secondo il criterio delle categorie
terapeutiche omogenee, possono essere totalmente o parzialmente
esclusi dalla rimborsabilita';
Visto il proprio decreto del 4 dicembre 2001, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 33 dell'8 febbraio 2002,
recante: "Riclassificazione dei medicinali ai sensi della legge 16
novembre 2001, n. 405, di conversione, con modifiche, del
decreto-legge 18 settembre 2001, n. 347", con particolare riferimento
all'allegato II, nel quale e' incluso il principio attivo a base di
alfuzosina, categoria terapeutica omogenea G04CA;
Dispone:
Art. 1.
La specialita' medicinale denominata XATRAL, a base di alfuzosina
cloridrato 10 mg, della Sanofi-Synthelabo S.p.a., con sede in Milano,
nella forma farmaceutica e confezione di seguito specificata: "10 mg
compresse a rilascio prolungato" 30 compresse, A.I.C. n. 027314044,
e' classificata, ai sensi dell'art. 8, com-ma 10, della legge 24
dicembre 1993, n. 537, in classe "A", allegato II del provv. CUF 4
dicembre 2001, al prezzo al pubblico, di Euro 33,93, pari a L.
65.700.