Estratto provvedimento UPC/II/1172 del 13 maggio 2002

    Specialita'  medicinale: ACTRAPID HM - ACTRAPHANE HM - PROTAPHANE
HM.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 027559020/M - "penfill" tubofiale 150 UI/1,5 ml;
      A.I.C. n. 027559057/M - "penfill" 5 cartucce 3 ml 100 UI/ml;
      A.I.C. n. 027559069/M - novolet 100 UI 5 cartucce da 3 ml;
      A.I.C.  n.  027563042/M  - 30/70 penfill 5 tubofiale 150 UI/1,5
ml;
      A.I.C.  n.  027563055/M  - 10/90 penfill 5 tubofiale 150 UI/1,5
ml;
      A.I.C.  n.  027563067/M  - 20/80 penfill 5 tubofiale 150 UI/1,5
ml;
      A.I.C.  n.  027563079/M  - 40/60 penfill 5 tubofiale 150 UI/1,5
ml;
      A.I.C.  n.  027563081/M  - 50/50 penfill 5 tubofiale 150 UI/1,5
ml;
      A.I.C.  n.  027563105/M - 10/90 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
UI;
      A.I.C.  n.  027563117/M - 20/80 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
UI;
      A.I.C.  n.  027563129/M - 30/70 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
UI;
      A.I.C.  n.  027563131/M - 40/60 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
UI;
      A.I.C.  n.  027563143/M - 50/50 HM novolet 5 tubofiale 3 ml 100
UI;
      A.I.C.  n.  027563168/M - 10/90 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
UI/ml;
      A.I.C.  n.  027563170/M - 20/80 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
UI/ml;
      A.I.C.  n.  027563182/M - 30/70 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
UI/ml;
      A.I.C.  n.  027563194/M - 40/60 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
UI/ml;
      A.I.C.  n.  027563206/M - 50/50 HM penfill 5 tubofiale 3 ml 100
UI;
      A.I.C. n. 027561024/M - "penfill" 5 tubofiale 1,5 ml 150 UI 100
UI/ml;
      A.I.C. n. 027561036/M - 5 novolet tubofiale 1,5 ml 100 UI/ml;
      A.I.C. n. 027561048/M - 5 novolet tubofiale 3 ml 100 UI/ml;
      A.I.C. n. 027561063/M - "penfill"5 tubofiale 3 ml 100 UI/ml.
    Titolare A.I.C.: Novo Nordisk A/S.
    Numero   procedura   mutuo   riconoscimento:  DK/H/0002/05,10,15,
16,19,20,30,31,32,/W036.
    Tipo di modifica: modifica chimico/farmaceutica.
    Modifica  apportata:  modifica  della  dimensione  del  lotto del
prodotto finito a L. 1600.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.