Estratto decreto NCR n. 256 del 20 maggio 2002

    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
MERCILON,   anche  nelle  forme  e  confezioni:  "0,15 mg  +  0,02 mg
compresse", 6 blister 21 compresse.
    Titolare  A.I.C.:  N.V.  Organon,  con  sede  legale  e domicilio
fiscale in OSS, Kloosterstraat, 6, c.a.p. 5349 AB, Olanda (NL).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "0,15 mg + 0,02 mg compresse", 6 blister 21 compresse;
      A.I.C. n. 027233030 (in base 10), 0TZ2S6 (in base 32);
      classe: "C";
      forma farmaceutica: compresse.
    Validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore  e  controllore  finale: Organon (Ireland) Ltd, Drynam
Road,  PO  BOX 2857, Swords, Dublino (Irlanda), oppure: N.V. Organon,
Kloosterstraat, 6, 5349 AB, Oss (Olanda).
    Composizione: ogni compressa contiene:
      principi   attivi:   Desogestrel   0,150  mg;  etinilestradiolo
0,020 mg;
      eccipienti: amido di patate; povidone; acido stearico; magnesio
stearato;   biossido   di  silicio  colloidale;  d,l-alfa-tocoferolo;
lattosio  (nelle  quantita'  indicate nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
    Indicazioni terapeutiche: prevenzione del concepimento.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.