Con  il decreto n. 800.5/R.M.8/D100 del 4 dicembre 2002, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della sottoindicata specialita' medicinale:
      ACTRON:
        "25  mg  compresse rivestite" 20 compresse rivestite - A.I.C.
n. 028840 015;
        "25  mg  compresse rivestite" 10 compresse rivestite - A.I.C.
n. 028840 027;
        "12,5 mg compresse rivestite" 20 compresse rivestite - A.I.C.
n. 028840 039;
        "12,5 mg compresse rivestite" 10 compresse rivestite - A.I.C.
n. 028840 041;
        "5  g  gocce  orali soluzione" 1 flacone da 10 ml - A.I.C. n.
028840 066.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Bayer S.p.a., titolare
della specialita'.