Estratto decreto n. 570 del 4 dicembre 2002
    L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del  medicinale:
ACTRON  rilasciata  alla  societa'  Bayer  S.p.a.,  con sede legale e
domicilio  fiscale  in  Milano,  viale  Certosa n. 130, c.a.p. 20156,
Italia,  codice  fiscale n. 05849130157 e' modificata come di seguito
indicata:  denominazione  da "ACTRON" a "LASONIL C.M.", relativamente
alla confezione sottoelencata:
      "2,5% gel" tubo 50 g - A.I.C. n. 028840054.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "2,5% gel" tubo 50 g - A.I.C. n. 028840054 (in base
10), 0VJ43Q (in base 32);
      classe: C;
      classificazione   ai  fini  della  fornitura:  "medicinale  non
soggetto   a   prescrizione   medica  -  medicinale  da  banco  o  di
automedicazione (art. 3 decreto legislativo n. 539/1992).
      forma farmaceutica: gel;
      validita' del prodotto integro: ventiquattro mesi.
    Produttore: Bayer AG, stabilimento sito in Leverkusen (Germania),
(produzione,   controllo   e  confezionamento);  Doppel  Farmaceutici
S.r.l., stabilimento sito in Piacenza (Italia), Stradone Farnese 118,
(produzione, controllo e confezionamento).
    Composizione: 100 g contengono:
      principio attivo: ketoprofene 2,5 g;
      eccipienti:  etanolamina 2,0 g, carbomer 940 3,0 g, polisorbato
80  1,0 g, alcol etilico 96o 32,0 g, essenza di lavanda 0,07 g, acqua
depurata 59,43 g.
    Indicazioni terapeutiche: trattamento locale di stati dolorosi ed
infiammatori  di  natura reumatica o traumatica delle articolazioni e
dei   muscoli  come  in  caso  di  contusioni,  distorsioni,  strappi
muscolari, ecc.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.