IL DIRIGENTE GENERALE
                          della valutazione
               dei medicinali e della farmacovigilanza

Regime  di  rimborsabilita'  e  prezzo  di  vendita della specialita'
medicinale   "Aerius"   desloratadina  -  autorizzata  con  procedura
centralizzata   europea  e  inserita  nel  registro  comunitario  dei
                      medicinali con i numeri:

  EU/1/100/160/005 5 mg 7 compressa rivestita con film uso orale;
  EU/1/100/160/006 5 mg 10 compressa rivestita con film uso orale.
  Titolare A.I.C.: Schering Plough Europe.
  Decreto UAC/C/N. 210/2003
  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3 febbraio 1993, e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Vista  la  decisione della Commissione europea del 15 gennaio 2001,
recante  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano "Aerius desloratadina";
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della  direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE";
  Visto  l'art.  3  della  direttiva 65/65 modificata dalla direttiva
93/39 CEE;
  Visto   il   decreto  legislativo  30  giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi  di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione;
  Visto  l'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996,
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la delibera CIPE del 1 febbraio 2001;
  Vista la legge 27 dicembre 2002, n. 289;
  Visto il parere espresso nella seduta del 17/18 dicembre 2002 dalla
Commissione unica del farmaco;
  Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,  alla  specialita'  medicinale  "Aerius desloratadina"
debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Alla  specialita'  medicinale AERIUS desloratadina nelle confezioni
indicate  viene  attribuito  il  seguente  numero  di identificazione
nazionale:
    5  mg  7  compressa  rivestita  con  film  uso  orale - A.I.C. n.
035201058/E (in base 10), 11L812 (in base 32);
    5  mg  10  compressa  rivestita  con  film  uso orale - A.I.C. n.
035201060/E (in base 10), 11L814 (in base 32).