Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale  "Aerius"  -  desloratadina  -  autorizzata  con procedura
centralizzata  europea  ed  inserita  nel  registro  comunitario  dei
medicinali con i numeri:
      EU/1/100/160/014 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 30 ml uso orale;
      EU/1/100/160/015 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 50 ml uso orale;
      EU/1/100/160/016 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 60 ml uso orale;
      EU/1/100/160/017 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 100 ml uso orale;
      EU/1/100/160/018 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 120 ml uso orale;
      EU/1/100/160/019 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 150 ml uso orale;
      EU/1/100/160/020 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 225 ml uso orale;
      EU/1/100/160/021 0,5 mg/ml sciroppo 1 flacone 300 ml uso orale.
    Titolare A.I.C.: Schering Plough Europe.
                        IL DIRIGENTE GENERALE
                  della valutazione dei medicinali
                      e della farmacovigilanza
  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3 febbraio 1993, e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Vista  la  decisione  della  Commissione europea del 16 aprile 2002
recante  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano "Aerius desloratadina";
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della  direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE";
  Visto  l'art.  3  della  direttiva 65/65 modificata dalla direttiva
93/39 CEE;
  Visto   il   decreto   legislativo  30 giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi  di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione;
  Visto  l'art.  1,  comma 41 della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
Interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la delibera CIPE del 1 febbraio 2001;
  Vista la legge 27 dicembre 2002, n. 289;
  Visto  il parere espresso nella seduta del 28-29 gennaio 2003 dalla
Commissione unica del farmaco;
  Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,  alla  specialita'  medicinale  "Aerius desloratadina"
debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Alla  specialita'  medicinale AERIUS DESLORATADINA nelle confezioni
indicate  viene  attribuito  il  seguente  numero  di identificazione
nazionale:
    0,5  mg/ml  sciroppo  1  flacone  30  ml  uso  orale  - A.I.C. n.
035201146/E (in base 10), 11L83U (in base 32);
    0,5  mg/ml  sciroppo  1  flacone  50  ml  uso  orale  - A.I.C. n.
035201159/E (in base 10), 11L847(in base 32);
    0,5  mg/ml  sciroppo  1  flacone  60  ml  uso  ora  -  A.I.C.  n.
035201161/E (in base 10), 11L849 (in base 32);
    0,5  mg/ml  sciroppo  1  flacone  100  ml  uso  orale - A.I.C. n.
035201173/E (in base 10), 11L84P (in base 32)
    0,5  mg/ml  sciroppo  1  flacone  120  ml  uso  orale - A.I.C. n.
035201185/E (in base 10), 11L851 (in base 32);
    0,5  mg/ml  sciroppo  1  flacone  150  ml  uso  orale - A.I.C. n.
035201197/E (in base 10), 11L85F (in base 32);
    0,5  mg/ml  sciroppo  1  flacone  225  ml  uso  orale - A.I.C. n.
035201209/E (in base 10), 11L85T(in base 32);
    0,5   mg/ml  sciroppo  1  flacone  300  ml  uso  orale  -  A.I.C.
035201211/E (in base 10), 11L85V (in base 32).