Estratto decreto n. 312 del 16 giugno 2003
    E'  confermata  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del
medicinale  KERNIT, rilasciata alla societa' Laboratorio farmaceutico
C.T.  S.r.l.,  con  sede  in  Strada Solaro, 75/77 - Villa Sayonara -
Sanremo Imperia, nelle confezioni:
      A.I.C. n. 026848010 - 10 flaconcini 1 g.
    Sono   autorizzate,   in   sostituzione   delle   precedenti,  le
indicazioni  terapeutiche  come  di  seguito  riportate:  «deficienze
primarie e secondarie di carnitina».
    E',  inoltre,  autorizzata  la modifica della denominazione delle
confezioni,  di  seguito  indicate,  secondo  la  lista  dei  termini
standard della Farmacopea europea - dicembre 2002:
      A.I.C.  n.  026848010  -  «1  g soluzione orale» 10 contenitori
monodose 10 ml.
    I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono
piu'  essere  dispensati  al pubblico improrogabilmente a partire dal
181°  giorno  successivo  alla  data  di  pubblicazione  del presente
decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.