Estratto decreto n. 371 del 28 luglio 2003
    E'  confermata  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del
medicinale UBICOR rilasciata alla societa' Magis farmaceutici S.p.a.,
con sede in via Rodi, 27 - Brescia, nelle confezioni:
      10 flaconcini orali 50 mg - A.I.C. n. 026257117;
      14 capsule 50 mg - A.I.C. n. 026257129.
    Sono   autorizzate,   in   sostituzione   delle   precedenti,  le
indicazioni   terapeutiche   come   di  seguito  riportate:  «deficit
congeniti di coenzima Q10».
    E',  inoltre,  autorizzata  la modifica della denominazione delle
confezioni,  di  seguito  indicate,  secondo  la  lista  dei  termini
standard della Farmacopea europea - dicembre 2002:
      «50  mg/10  ml  polvere  e  solvente  per sospensione orale» 10
flaconcini - A.I.C. n. 026257117;
      «50 mg capsule rigide» 14 capsule - A.I.C. n. 026257129.
    I lotti gia' prodotti delle confezioni del medicinale non possono
piu'  essere  dispensati  al pubblico improrogabilmente a partire dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il presente decreto ha effetto dal giorno della sua pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.