Estratto decreto n. 321 del 4 luglio 2003
    E'  autorizzata  l'immissione  in commercio del medicinale: SELG,
anche  nella  forma  e  confezione:  «Polvere per soluzione orale» 20
bustine da 8,75 g;
    Titolare  A.I.C.:  Promefarm  S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Milano,  Corso  Indipendenza  n. 6, c.a.p. 20129, codice
fiscale n. 10168150158.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    confezione:  «Polvere per soluzione orale» 20 bustine da 8,75 g -
A.I.C. n. 028877037 (in base 10) 0VK87F (in base 32);
    forma farmaceutica: polvere per soluzione orale;
    validita'   prodotto   integro:   cinque   anni   dalla  data  di
fabbricazione;
    Classe: «C».
    Produttore:  Sigmar  Italia S.r.l. via Sombreno n. 11 24011 Alme'
(Bergamo) (tutte le fasi).
    Composizione: ogni bustina di soluzione orale contiene:
      principi  attivi:  macrogol  4000 7,29 g - sodio solfato anidro
0,711  g  -  sodio  bicarbonato  0,211  g  - sodio cloruro 0,1825 g -
potassio cloruro 0,0925 g;
      eccipienti:  saccarina  sodica  0,00250  g  -  sodio ciclammato
0,01050  g  -  acesulfame  K  0,00875 g - aroma mandarino 0,08750 g -
maltodestrina 0,155 g.
    Indicazioni  terapeutiche:  trattamento  di  breve  durata  della
stipsi occasionale nell'adulto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.