IL DIRIGENTE
            dell'ufficio autorizzazioni alla produzione,
              revoche, import export, sistema d'allerta
             della Direzione generale della valutazione
               dei medicinali e della farmacovigilanza
  Visto  il  decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo  18 febbraio  1997, n. 44 e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  D.D. 800.5/S.L.488-99/D3 del 21 maggio 2003, concernente
la  sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione in commercio, ai
sensi  dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo 29 maggio 1991,
n.   178   e  successive  integrazioni  e  modificazioni,  di  alcune
specialita'  medicinali,  tra  le  quali  quella indicata nella parte
dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  domanda  pervenuta  il 22 settembre 2003 dalla ditta Eli
Lilly  Italia  S.p.a.  titolare  della specialita', che ha chiesto la
revoca   della   sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio  disposta  con  il  decreto  dirigenziale  sopra  indicato,
limitatamente   alla  specialita'  medicinale  indicata  nella  parte
dispositiva del presente decreto;
  Constatato  che  per la specialita' medicinale indicata nella parte
dispositiva     del     presente    decreto,    l'azienda    titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  ha  provveduto al
pagamento  della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge
23 dicembre 1999, n. 488;
                              Decreta:
  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con
decorrenza   immediata,  limitatamente  alla  specialita'  medicinale
sottoindicata,  il  D.D.  800.5/S.L.488-99/D3  del 21 maggio 2003, ai
sensi  dell'art.  19,  comma 2-bis, del decreto legislativo 29 maggio
1991, n. 178:
  LIFUROX:
    250  mg/ml  polvere  e  solvente  per  sospensione  iniettabile 1
flaconcino 250 mg + 1 fiala da 1 ml - A.I.C. n. 031997012;
    750  mg/3  ml  polvere  e  solvente per sospensione iniettabile 1
flaconcino 750 mg + 1 fiala da 3 ml - A.I.C. n. 031997024.
  Ditta: Eli Lilly Italia S.p.a.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 5 novembre 2003
                                                Il dirigente: Guarino