Estratto provvedimento UPC/I/2438 del 19 dicembre 2003
    Specialita' medicinale: RELERT.
    Confezioni:
      035369014/M - 2 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035369026/M - 3 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035369038/M - 4 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035369040/M - 6 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035369053/M - 10 compresse in elister aclar da 20 mg;
      035369065/M - 18 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035369077/M - 30 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035369089/M - 100 compresse in blister aclar da 20 mg;
      035369091/M - 2 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035369103/M - 3 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035369115/M - 4 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035369127/M - 6 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035369139/M - 10 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035369141/M - 18 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035369154/M - 30 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035369166/M - 100 compresse in blister alluminio da 20 mg;
      035369178/M - 30 compresse in flacone hdpe da 20 mg;
      035369180/M - 100 compresse in flacone hdpe da 20 mg;
      035369192/M - 2 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035369204/M - 3 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035369216/M - 4 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035369228/M - 6 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035369230/M - 10 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035369242/M - 18 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035369255/M - 30 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035369267/M - 100 compresse in blister alluminio da 40 mg;
      035369279/M - 2 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035369281/M - 3 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035369293/M - 4 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035369305/M - 6 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035369317/M - 10 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035369329/M - 18 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035369331/M - 30 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035369343/M - 100 compresse in blister aclar da 40 mg;
      035369356/M - 30 compresse in flacone hdpe da 40 mg;
      035369368/M - 100 compresse in flacone hdpe da 40 mg.
    Titolare AIC: Bioindustria Farmaceutici S.r.l.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0434/001-002/V004.
    Tipo  di  modifica:  prolungamento  della durata di validita' del
prodotto prevista al momento dell'autorizzazione.
    Modifica   apportata:   modifica  relativa  al  prolungamento  di
validita' del prodotto da due a tre anni.
    I lotti gia' prodotti, possono essere dispensati al pubblico data
di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.