Estratto provvedimento UPC/II/1493 del 18 dicembre 2003
    Specialita' medicinale: LEUCOMAX.
    Confezioni:
      027961022/M - 1 flacone 150 mcg + 1 fiala 1 ml;
      027961034/M - 3 flaconi 150 mcg + 3 fiale 1 ml;
      027961046/M - 1 flacone 300 mcg + 1 fiala 1 ml;
      027961059/M - 3 flaconi 300 mcg + 3 fiale 1 ml;
      027961061/M - 1 flacone 400 mcg + 1 fiala solvente.
    Titolare AIC: Novartis Farma S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0031/002,003,006/W026
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica.
    Modifica apportata: eliminazione del test dl tossicita' anomala.
    I lotti gia' prodotti, possono essere dispensati al pubblico data
di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.