Estratto provvedimento UPC/I/2504 del 10 marzo 2004
    Specialita' medicinale: VIOXX.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 034558015/M - 12,5 mg, 5 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558027/M - 12,5 mg, 7 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558039/M - 12,5 mg, 10 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558041/M - 12,5 mg, 14 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558054/M - 12,5 mg, 15 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558066/M - 12,5 mg, 28 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558078/M - 12,5 mg, 30 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558080/M - 12,5 mg, 50 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558092/M - 12,5 mg, 56 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558104/M - 12,5 mg, 60 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558116/M - 12,5 mg, 84 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558128/M - 12,5 mg, 90 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558130/M - 12,5 mg, 98 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558142/M - 25 mg, 5 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558155/M - 25 mg, 7 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558167/M - 25 mg, 10 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558179/M - 25 mg, 14 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558181/M - 25 mg, 15 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558193/M - 25 mg, 28 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558205/M - 25 mg, 30 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558217/M - 25 mg, 50 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558229/M - 25 mg, 56 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558231/M - 25 mg, 60 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558243/M - 25 mg, 84 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558256/M - 25 mg, 90 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558268/M - 25 mg, 98 compresse in blister;
      A.I.C.  n.  034558270/M  -  12,5  mg,  50  compresse in blister
monodose;
      A.I.C.  n.  034558282/M  -  12,5  mg,  500 compresse in blister
monodose;
      A.I.C.  n.  034558294/M  -  25  mg,  50  compresse  in  blister
monodose;
      A.I.C.  n.  034558306/M  -  25  mg,  500  compresse  in blister
monodose;
      A.I.C.   n.  034558318/M  -  Sospensione  orale  12,5  mg/5  ml
1 bottiglia 150 ml;
      A.I.C.   n.  034558320/M  -  Sospensione  orale  12,5  mg/5  ml
2 bottiglie 150 ml;
      A.I.C.  n.  034558332/M  -  Sospensione  orale  25  mg/5  ml  1
bottiglia 150 ml;
      A.I.C.   n.   034558344/M   -  Sospensione  orale  25  mg/5  ml
2 bottiglia 150 ml;
      A.I.C. n. 034558357/M - 12.5 mg, 20 compresse in blister;
      A.I.C. n. 034558369/M - 25 mg 20 compresse in blister.
    Titolare A.I.C.: Merck Sharp e Dohme (Italia) S.p.a.
    Tipo  di  modifica:  prolungamento  della durata di validita' del
prodotto prevista al momento dell'autorizzazione.
    Modifica   apportata:   modifica  relativa  al  prolungamento  di
validita' del prodotto da due a tre anni.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al Riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I  lotti gia' prodotti possono essere dispensati al pubblico fino
ad esaurimento scorte.
    Il  presente  provvedimento  ha  effetto  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.