Estratto decreto G n. 28 del 16 gennaio 2004
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico
FLUNISOLIDE, nella forma e confezione:
    «0,1% soluzione da nebulizzare» flacone da 30 ml.
    Titolare  A.I.C.: GNR S.p.a., con sede legale e domicilio fiscale
in  Origgio  (Varese),  largo  Umberto  Boccioni n. 1, codice fiscale
00795170158.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della egge n. 537/1993:
      confezione:  «0,1% soluzione da nebulizzare» flacone da 30 ml -
A.I.C. n. 034989020/G (in base 10) 11CSYW (in base 32);
      classe:  «A»  ai  sensi  dell'art.  7,  comma  1,  della  legge
16 novembre 2001, n. 405, come modificato dall'art. 9, comma 5, della
legge 8 agosto 2002 n. 178;
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 36,
comma 9  della legge 27 dicembre 1997, n. 449, dell'art. 70, comma 4,
della  legge  23 dicembre 1998, n. 448, della legge 23 dicembre 2000,
n. 388, e della legge 27 dicembre 2002, n. 289;
      forma farmaceutica: soluzione da nebulizzare;
      validita' prodotto integro: 3 anni dalla data di fabbricazione;
      classificazione ai fini della fornitura: «medicinale soggetto a
prescrizione medica» (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore:  Consorzio  Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress
soc.  consor.  a r.l. stabilimento sito in Anagni (Frosinone), strada
Paduni  n.  240  (produzione,  controllo,  confezionamento e rilascio
lotti).
    Composizione: 1 flacone da 30 ml contiene:
      principio attivo: flunisolide 30 mg;
      eccipienti:  glicole  propilenico  15 ml; sodio cloruro 135 mg;
acqua depurata q.b.a. 30 ml.
    Indicazioni   terapeutiche:   patologie   allergiche   delle  vie
respiratorie:  asma bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti
croniche e stagionali.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dal giorno successivo a
quello   della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.