Regime  di  rimborsabilita'  e  prezzo  di vendita del medicinale
«Rayzon  (parecoxib sodico)», autorizzata con procedura centralizzata
europea  ed  inserita  nel  registro comunitario dei medicinali con i
numeri:
      EU/1/02/210/001  20  mg  polvere  per  soluzione iniettabile 10
flaconcini uso endovenoso intramuscolare;
      EU/1/02/210/005  40  mg  polvere  per  soluzione iniettabile 10
flaconcini uso endovenoso intramuscolare.
    Titolare A.I.C.: Pharmacia Europe EEIG.

                        IL DIRETTORE GENERALE
                dei farmaci e dei dispositivi medici

  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3  febbraio 1993 e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Visto l'art. 32 della legge 23 dicembre 1978, n. 833;
  Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Visto il decreto del Presidente della Repubblica del 28 marzo 2003,
n.  129, recante il regolamento di organizzazione del Ministero della
salute;
  Vista  la  decisione  della  Commissione europea dell'8 luglio 2002
recante    l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   della
specialita' medicinale «Rayzon (parecoxib sodico)»;
  Visto  l'art.  3  della  direttiva 65/65 modificata dalla direttiva
93/39 CEE;
  Visto   il   decreto  legislativo  30  giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi  di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
  Visto  l'art.  1,  comma 41 della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la legge 27 dicembre 2002, n. 289;
  Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,   alla   specialita'   medicinale  «Rayzon  (parecoxib
sodico)»   debba   venir  attribuito  un  numero  di  identificazione
nazionale;
  Visto  il  parere  della Commissione unica del farmaco nella seduta
del 10-11 febbraio 2004;
                              Decreta:
                               Art. 1.

  Alla   specialita'   medicinale  RAYZON  (PARECOXIB  SODICO)  nelle
confezioni   indicate   viene   attribuito   il  seguente  numero  di
identificazione nazionale:
    20  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile  10  flaconcini  uso
endovenoso  intramuscolare  - n. 035634017/E (in base 10), 11ZGV1 (in
base 32);
    40  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile  10  flaconcini  uso
endovenoso  intramuscolare  - n. 035634056/E (in base 10), 11ZGW8 (in
base 32).