Nella  parte  del  comunicato: «Estratto determinazione A.I.C. n.
1008  del  10 novembre 2004» relativo al medicinale CEPIM, pubblicato
nella  Gazzetta  Ufficiale  -  serie generale - n. 286 del 6 dicembre
2004, alla pag. 57, prima colonna, ove e' indicato:
      A.I.C.  n.  028896025 «1000 mg polvere e solvente per soluzione
iniettabile»  1  flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml, varia a: «1
g/3  ml polvere solvente per soluzione iniettabile» 1 flacone polvere
+ 1 fiala solvente 3 ml;
      A.I.C.  n.  028896037  «2  g  polvere  e solvente per soluzione
iniettabile  per uso endovenoso» 1 flacone polvere + 1 fiala solvente
10 ml (sospesa).
    La   presente  determinazione  sara'  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.
    Per   le  confezioni  «2  g  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  endovenoso»  1  flacone (A.I.C. n. 028896037),
sospesa  per  mancata commercializzazione, l'efficacia della presente
determinazione  decorrera'  dalla  data  di  entrata  in vigore della
determinazione di revoca della sospensione».
    E' da intendersi:
      A.I.C.  n.  028896025  «1000  mg/3  ml  polvere  e solvente per
soluzione  iniettabile»  1  flacone  polvere + 1 fiala solvente 3 ml,
varia  a:  «1  g/3 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1
flacone polvere + 1 fiala solvente 3 ml;
      A.I.C.  n.  028896037  «2  g  polvere  e solvente per soluzione
iniettabile  per  uso  endovenoso»  1 flacone varia a: «2 g polvere e
solvente  per  soluzione  iniettabile»  1  flacone  polvere + 1 fiala
solvente 10 ml (sospesa).
    La   presente  determinazione  sara'  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.
    Per   la  confezione  «2  g  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile  per  uso  endovenoso  1  flacone  (A.I.C. n. 028896037),
sospesa  per  mancata commercializzazione, l'efficacia della presente
determinazione  decorrera'  dalla  data  di  entrata  in vigore della
determinazione di revoca della sospensione».