Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale   PROTELOS   (ranelato  di  stronzio)  -  autorizzata  con
procedura  centralizzata  europea  dalla  Commissione  europea con la
decisione  del 21 settembre 2004 ed inserita nel registro comunitario
dei medicinali con i numeri:
      7 bustine da 2 g;
      14 bustine da 2 g;
      28 bustine da 2 g;
      56 bustine da 2 g;
      84 bustine da 2 g;
      100 bustine da 2 g.
  Titolare A.I.C.: Les Laboratoires Servier.
                        IL DIRETTORE GENERALE
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
  Visto  l'art.  48  del  decreto-legge  30 settembre  2003,  n. 269,
convertito  nella  legge  24 novembre  2003,  n.  326, che istituisce
l'Agenzia Italiana del Farmaco;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute  di concerto con i
Ministri  della  funzione  pubblica e dell'economia e finanze in data
20 settembre  2004,  n.  245, recante norme sull'organizzazione ed il
funzionamento   dell'Agenzia   Italiana  del  Farmaco,  a  norma  del
comma 13, dell'art. 48 sopra citato;
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
  Visto  il  decreto  del  Ministro  della  salute 30 aprile 2004, di
nomina  del  dott.  Nello  Martini  in qualita' di direttore generale
dell'Agenzia  Italiana del Farmaco, registrato in data 17 giugno 2004
al  n.  1154  del  registro  visti  semplici dell'Ufficio centrale di
bilancio presso il Ministero della salute;
  Visto il decreto legislativo n. 178/1991;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi  di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art.
8;
  Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
  Vista  la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della
tutela  sanitaria  delle  attivita'  sportive e della lotta contro il
doping»;
  Visto  l'art.  7,  comma 1, del decreto-legge 18 settembre 2001, n.
347,  convertito, con modificazioni, dalla legge 16 novembre 2001, n.
405, e successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  48,  comma  33,  legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone  la  negoziazione  del  prezzo  per i prodotti rimborsati dal
S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
  Visto  il decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 539, «Attuazione
della  Direttiva  CEE  92/26  riguardante  la classificazione ai fini
della   fornitura   dei   medicinali   per  uso  umano  e  successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il  decreto  legislativo  8 aprile  2003, n. 95, concernente
l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco
di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
  Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
  Visto il regolamento n. 726/2004/CE;
  Vista  la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione
delle  note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta
Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004, e successive modificazioni;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione, ai fini della rimborsabilita';
  Visto  il  parere  della commissione consultiva tecnico-scientifica
nella seduta del 12 - 13 luglio 2005;
  Vista la deliberazione n. 18 in data 3 agosto 2005 del consiglio di
amministrazione   dell'AIFA   adottata   su  proposta  del  direttore
generale;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,  alla  specialita'  medicinale  Protelos  debba  venir
attribuito un numero di identificazione nazionale;
                             Determina:
                               Art. 1.
       Descrizione del medicinale e attribuzione numeri A.I.C.
  Alla  specialita'  medicinale Protelos (ranelato di stronzio) nelle
confezioni   indicate   vengono   attribuiti  i  seguenti  numeri  di
identificazione nazionale:
    confezioni:
      7  bustine  da  2 g - A.I.C. n. 036558017/E (in base 10) 12VP61
(in base 32);
      14  bustine  da 2 g - A.I.C. n. A.I.C. 036558029/E (in base 10)
12VP6F (in base 32);
      28  bustine  da 2 g - A.I.C. n. 036558031/E (in base 10) 12VP6H
(in base 32);
      56  bustine  da 2 g - A.I.C. n. 036558043/E (in base 10) 12VP6V
(in base 32);
      84  bustine  da 2 g - A.I.C. n. 036558056/E (in base 10) 12VP78
(in base 32);
      100  bustine da 2 g - A.I.C. n. 036558068/E (in base 10) 12VP7N
(in base 32).
  Indicazioni      terapeutiche:     trattamento     dell'osteoporosi
postmenopausale  per  ridurre  il  rischio  di  fratture vertebrali e
dell'anca.