Estatto provvedimento n. 247 del 15 novembre 2005

    Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica
NOBILIS IB Ma5 nelle confezioni:
      1 flacone da 1000 dosi - A.I.C. n. 101935029;
      1 flacone da 5000 dosi - A.I.C. n. 101935043;
      10 flaconi da 1000 dosi - A.I.C. n. 101935031;
      10 flaconi da 2500 dosi - A.I.C. n. 101935017;
      10 flaconi da 5000 dosi - A.I.C. n. 101935056.
    Titolare  A.I.C.:  Intervet  International  B.V. rappresentata in
Italia  dalla  ditta  Intervet  Italia  S.r.l.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Peschiera Borromeo (Milano) - via W. Tobagi n. 7
- codice fiscale 01148870155.
    Oggetto:  variazione tipo II: aggiunta di un sito alternativo per
il controllo qualita' del prodotto finito.
    E' autorizzata la variazione tipo II della specialita' medicinale
per  uso  veterinaria  ad  azione  immunologica  indicata  in oggetto
concernente  l'aggiunta  di  un  sito  alternativo  per  il controllo
qualita'   del   prodotto   finito,  oltre  al  sito  autorizzato  in
precedenza,  e  precisamente:  Laboratorios Intervet S.A. - Salamanca
(Spagna).
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza posta in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.

         Estratto provvedimento n. 248 del 15 novembre 2005
    Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica
NOBILIS IB Ma5 nelle confezioni:
      1 flacone da 1000 dosi - A.I.C. n. 101863037;
      1 flacone da 5000 dosi - A.I.C. n. 101863025;
      10 flaconi da 1000 dosi - A.I.C. n. 101863052;
      10 flaconi da 2500 dosi - A.I.C. n. 101863064;
      10 flaconi da 5000 dosi - A.I.C. n. 101863076.
    Titolare  A.I.C.:  Intervet  international  B.V. rappresentata in
Italia  dalla  ditta  Intervet  Italia  S.r.l.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Peschiera Borromeo (Milano) - via W. Tobagi n. 7
- codice fiscale 01148870155.
    Oggetto:  variazione tipo II: aggiunta di un sito alternativo per
il controllo qualita' del prodotto finito.
    E' autorizzata la variazione tipo II della specialita' medicinale
per  uso  veterinario  ad  azione  immunologica  indicata  in oggetto
concernente  l'aggiunta  di  un  sito  alternativo  per  il controllo
qualita'   del   prodotto   finito,  oltre  al  sito  autorizzato  in
precedenza,  e  precisamente:  Laboratorios Intervet S.A. - Salamanca
(Spagna).
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza posta in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dal giorno della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.