Estratto decreto n. 81 del 15 novembre 2005

    Medicinale  veterinario  prefabbricato  ELETTROLITICA REIDRATANTE
III soluzione per infusione endovenosa.
    Titolare  A.I.C.:  S.A.L.F. S.p.a. Laboratorio farmacologico, con
sede  in  Cenate di Sotto (Bergamo), via Marconi n. 2, codice fiscale
n. 00226250165.
    Produttore:  S.A.L.F.  S.p.a. Laboratorio farmacologico, con sede
in Cenate di Sotto (Bergamo), via Marconi n. 2.
    Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.:
      flacone in polipropilene da 500 ml - A.I.C. n. 103731016;
      sacca in PVC da 1000 ml - A.I.C. n. 103731028;
      sacca in PVC da 2000 ml - A.I.C. n. 103731030.
    Composizione: 1000 ml di soluzione contengono:
      principi attivi: sodio cloruro 5,00 g, potassio cloruro 0,75 g,
calcio  cloruro  biidrato  0,35 g, magnesio cloruro esaidrato 0,31 g,
sodio acetato triidrato 6,40 g, sodio citrato biidrato 0,75 g;
      eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica
farmaceutica acquisita agli atti.
    Indicazioni  terapeutiche:  soluzione  destinata nella terapia di
reintegrazione  di  fluidi  e  di  elettroliti. Nel trattamento degli
stati di acidiosi lievi o moderati ma non gravi.
    Specie di destinazione: bovini, equini, cani e gatti.
    Tempi di attesa: zero giorni.
    Validita':  24 mesi in confezione integra; dopo la prima apertura
non conservare la soluzione.
    Regime di dispensazione: la vendita non e' sottoposta all'obbligo
di ricetta medico-veterinaria.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.