Estratto provvedimento UPC/II/2172 del 19 dicembre 2005
    Specialita' medicinale: CIRANTAN.
    Confezioni:
      A.I.C.  n.  035882012/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882024/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882036/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882048/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882051/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882063/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882075/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882087/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882099/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882101/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882113/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882125/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882137/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 10 mg;
      A.I.C.  n. 035882149/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882152/M - flacone da 30 compresse rivestite con
film da 10 mg;
      A.I.C.  n.  035882164/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882176/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882188/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882190/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882202/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882214/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882226/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882238/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882240/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882253/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882265/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882277/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882289/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882291/M - flacone da 30 compresse rivestite con
film da 20 mg;
      A.I.C.  n. 035882303/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 20 mg;
      A.I.C.  n.  035882315/M  -  7  compresse  rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882327/M  -  14  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882339/M  -  15  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882341/M  -  20  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882354/M  -  28  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882366/M  -  30  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882378/M  -  42  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882380/M  -  50  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882392/M  -  60  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882404/M  -  84  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882416/M  -  56  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882428/M  -  98  compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882430/M  -  100 compresse rivestite con film in
blister da 40 mg;
      A.I.C.  n.  035882442/M - flacone da 30 compresse rivestite con
film da 40 mg;
      A.I.C.  n. 035882455/M - flacone da 100 compresse rivestite con
film da 40 mg.
    Titolare A.I.C.: Astrazeneca S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0344/001-003/II/013.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica apportata: modifica degli stampati per armonizzazione.
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio della
specialita'  medicinale  in  questione  deve  apportare le necessarie
modifiche  al riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data
di  entrata  in  vigore  del  presente provvedimento, e per il foglio
illustrativo  dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in
vigore del presente provvedimento.
    I lotti gia' prodotti non possono essere dispensati al pubblico a
partire dal sessantesimo giorno successivo alla data di pubblicazione
del presente provvedimento.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.