Estratto provvedimento UPC/II/2181 del 21 dicembre 2005
    Specialita' medicinale: CITALOPRAM HEXAL.
    Confezioni:
      036367124/M  -  12  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367136/M  -  14  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367148/M  -  20  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367151/M  -  28  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367163/M  -  50  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367175/M  -  56  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367187/M  -  98  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367199/M  -  100  compresse  rivestite  con  film in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367201/M  -  250  compresse  rivestite  con  film in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367213/M  -  100x1  compresse  rivestite con film in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367225/M  -  250x1  compresse  rivestite con film in blister
pvdc/pvc/al da 20 mg;
      036367340/M  -  14  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 40 mg;
      036367353/M  -  20  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 40 mg;
      036367365/M  -  28  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 40 mg;
      036367377/M  -  50  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 40 mg;
      036367389/M  -  56  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 40 mg;
      036367391/M  -  98  compresse  rivestite  con  film  in blister
pvdc/pvc/al da 40 mg;
      036367403/M  -  100  compresse  rivestite  con  film in blister
pvdc/pvc/al da 40 mg;
      036367415/M  -  100x1  compresse  rivestite con film in blister
pvdc/pvc/al da 40 mg;
    Titolare A.I.C.: Hexal S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0366/001-003/II/022;
    Tipo di modifica: aggiornamento metodica chimico/farmaceutica;
    Modifica  apportata: aggiornamento del Drug Master File (DMF) del
fornitore   del  principio  attivo  citalopram  bromidrato:  Sito  di
produzione  CIPLA  Ltd  - Plot no D-7 e D 22 Kurkumbh vilage Taluka -
Daund  -  District - Pune (Maharashtra) INDIA; Sede legale Cipla Ltd.
Mumbai Central, Mumbai 400 008 India.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.