Estratto provvedimento UPC/II/2491 del 17 ottobre 2006
    Specialita' medicinale: ACTIRA.
    Confezioni:
      034566012/M  -  5  compresse  film  rivestite 400 mg in blister
PP/AL;
      034566024/M  -  7  compresse  film  rivestite 400 mg in blister
PP/AL;
      034566036/M  -  10  compresse  film rivestite 400 mg in blister
PP/AL;
      034566048/M  -  25  (5x5)  compresse  film  rivestite 400 mg in
blister PP/AL;
      034566051/M  -  50  (5x10  compresse  film  rivestite 400 mg in
blister PP/AL;
      034566063/M  -70  (7x10)  compresse  film  rivestite  400 mg in
blister PP/AL;
      034566075/M  -  80  (16x5)  compresse  film rivestite 400 mg in
blister PP/AL;
      034566087/M  -  100  (10x10) compresse film rivestite 400 mg in
blister PP/AL;
      034566099/M  -  5  compresse  film  rivestite 400 mg in blister
AL/AL;
      034566101/M  -  7  compresse  film  rivestite 400 mg in blister
AL/AL;
      034566113/M  -  10  compresse  film rivestite 400 mg in blister
AL/AL;
      034566125/M  -  25  (5x5)  compresse  film  rivestite 400 mg in
blister AL/AL;
      0345661  37/M  -  50  (5x10) compresse film rivestite 400 mg in
blister AL/AL;
      034566149/M  -  70  (7x10)  compresse  film rivestite 400 mg in
blister AL/AL;
      034566152/M  -  80  (16x5)  compresse  film rivestite 400 mg in
blister AL/AL;
      034566164/M  -  100  (10x10) compresse film rivestite 400 mg in
blister AL/AL.
    Titolare A.I.C.: Baycare S.r.l.
    Numero   procedura  mutuo  riconoscimento:  DE/H/0158/001/II/026,
DE/H/0158/001/II/027, DE/H/0158/001/N01.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportata:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del  prodotto  nelle  sezioni 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.6, 4.8, 5.1, 5.3,
6.4,  6.5  ed  ulteriori  modifiche apportate durante la procedura di
rinnovo europeo.
    In  conformita' all'Allegato che costituisce parte integrante del
presente provvedimento il titolare dell'autorizzazione all'immissione
in  commercio  deve  apportare  le  necessarie modifiche al riassunto
delle  caratteristiche  del  prodotto dalla data di entrata in vigore
del   presente   provvedimento;   le  modifiche  relative  al  foglio
illustrativo  e  alle  etichette  dovranno  altresi' essere apportate
entro  novanta  giorni  dalla  data di entrata in vigore del presente
provvedimento.
    Ufficio procedure comunitarie.
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al  pubblico  confezioni  che  non  rechino le modifiche indicate dal
presente provvedimento.
    Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra indicato tali
confezioni dovranno essere ritirate dal commercio.
    Il  presente  provvedimento  entra in vigore il giorno successivo
alla  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale della Repubblica
italiana.