Con  la determinazione n. aRM - 18/2006-1277 del 22 novembre 2006
e'  stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Eli Lilly
Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto
elencato medicinale, nelle confezioni indicate:
      farmaco: KEZOLIN;
      confezione: A.I.C. n. 028885046;
      descrizione: «flac. 250 mg + fiala lidocaina 0,5%»;
      farmaco: KEZOLIN;
      confezione: A.I.C. n. 028885034;
      descrizione: «1 flacone 2 g»;
      farmaco: KEZOLIN;
      confezione: A.I.C. n. 028885022;
      descrizione: «1 flac. 1 g + 1 fiala 4 ml»;
      farmaco: KEZOLIN;
      confezione: A.I.C. n. 028885010;
      descrizione: «1 flac. 500 mg + 1 fiala 2 ml».